临汾肿瘤180+基因全面用药基因及PDL122C3表达检测套餐(组织)
临床应用
本项目检测内容包括： 1.164个靶向用药基因及其他肿瘤相关基因，检测内容包括点突变、插入/缺失，拷贝数变异和基因融合/重排，可预测相关靶向药物的疗效； 2.免疫治疗相关指标：肿瘤突变负荷(TMB)、微卫星不稳定(MSI)；PD-L1(抗体号：22C3)免疫组化 3.化疗敏感性基因检测，为化疗效果评价和方案制定提供依据；
样本类型
(四选一)：；石蜡切片；石蜡包埋组织(玻片)；新鲜组织；穿刺活检组织；全血
检测方法
NGS(RNA+DNA)
报告周期
10个工作日
价格
14640元
适用人群
谁需要做这个检测？
- 在临汾确诊肿瘤后，希望找到最适合、最有效治疗方案的您。
- 当常规治疗在临汾效果不佳或出现耐药，需要考虑换药时。
- 希望了解自己在临汾是否适合使用免疫治疗（如PD-1/PD-L1抑制剂）。
- 为了制定更精准的化疗方案，希望在临汾评估潜在的药物敏感性或毒副作用。
- 希望获得一份在临汾的全面基因档案，为未来可能的治疗变化做准备。
这个检测能查出什么？
您可以把它理解为一次对肿瘤的深度“解码”。我们通过检测肿瘤组织中180多个关键基因的状态，主要解答三个核心问题：第一，有没有适合的靶向药。检测能够找出驱动肿瘤生长的特定基因突变，匹配对应的靶向药物，为精准打击提供依据。第二，免疫治疗是否可能有效。通过分析TMB和MSI等指标，并直接检测PD-L1表达水平，评估您从免疫治疗中获益的可能性。第三，化疗药物如何选择。分析相关基因，为化疗方案的制定和效果预期提供参考。值得注意的是，检测结果提供的是治疗的可能性和方向，具体用药需由您的主治医生结合您全面的身体状况来决策。
检测过程麻烦吗？
您可以根据自身情况，从四种样本类型中选择最方便获取的一种：石蜡切片、石蜡组织块、新鲜组织或穿刺活检组织。样本通常来自您之前的肿瘤手术或活检，您无需为此检测额外承受新的侵入性操作。您只需联系临汾的服务中心或通过邮寄方式，将符合要求的样本（由医院病理科提供）交给我们即可。整个过程对您身体的直接影响接近于零，主要环节是样本的交接与物流。我们的顾问会全程指导您完成样本准备与寄送。
结果准确吗？安全吗？
本项目采用国际认可的NGS技术平台，并结合RNA与DNA双维度测序，技术成熟稳定，旨在对肿瘤组织中的基因变异进行全面、高灵敏度的筛查。检测在符合资质的实验室内，遵循严格的操作流程和质量控制标准进行。报告结果基于对您提供的肿瘤样本的分析，其准确性依赖于样本的质量与代表性。若组织样本中肿瘤细胞含量过低或存在降解，可能会影响部分指标的检出。报告会明确指出所有检测项目的置信度。该检测结果是为临床决策提供的重要信息补充，最终的治疗方案仍需您的主治医生进行综合判断。
检测流程
咨询预约
确定检测方案
样本采集
到场或邮寄
实验室检测
专业分析
报告出具
专业解读
常见问题
注意事项
- 本检测为自费项目，价格14640元，不支持医保报销。
- 请务必确保提供的组织样本是经过病理医生确认的肿瘤组织。
- 在采样和寄送前，请先与我们的顾问沟通，确认样本类型和具体要求（如切片厚度、数量）。
- 样本寄送需使用我们提供的专用样本包，并遵循冷链运输要求（如适用）。
- 从实验室收到合格样本之日起，约10个工作日出具检测报告。
- 检测结果具有重要的参考价值，但所有治疗决策请务必与您的主治医生共同商定。
- 请妥善保管您的检测报告原件，以备后续诊疗参考。
- 报告中的数据解读具有专业性，建议在我们的支持下或由医生协助进行理解。
用户评价 (7条，均分5.0)
二次手术前医生让做的，说看有没有新靶点。价格上确实是一笔额外支出，但考虑到手术本身风险大费用高，如果检测能发现更有效的药物治疗方案，或许可以避免手术。最后真的找到了一个可用的突变，目前先尝试新药。感觉这钱花得像一次重要的‘侦察兵行动’。
机构回复
您的比喻非常生动贴切。在二次手术前进行全面的基因检测，正是为了评估所有可能的非手术治疗机会，这正是精准医疗的价值所在。很高兴检测结果为您提供了新的选择，祝您治疗有效！
父亲肠癌肝转移，病情急。我们最看重的是检测速度。咨询时对方承诺了加急通道，虽然加急需要额外费用，但总套餐价对比其他机构的加急服务，还算合理。最后确实比预期时间早几天拿到报告，没耽误治疗。花钱买时间，在癌症治疗上太关键了。
机构回复
完全理解您在与时间赛跑时焦急的心情。我们为紧急临床需求提供加急选项，并尽量使价格体系透明合理。很高兴能在关键时刻为您争取到宝贵的时间。祝您父亲治疗顺利！
父亲化疗效果不好，临时加做的检测。催了一下客服，没想到加急真的给优先处理了，一周内拿到了报告。根据报告换成了免疫联合治疗，现在病情稳定了。反应速度和准确的结果真是太关键了。
机构回复
在病情变化时，时间就是生命。我们设有专门的加急通道应对紧急临床需求。非常高兴检测结果及时为治疗策略的调整提供了依据，祝愿患者后续治疗顺利！
爸爸肠癌晚期，多处转移，当地医院说办法不多了。我们抱着最后希望做了检测，竟然发现了有对应靶向药的罕见融合基因！医生看到报告都很惊讶。现在爸爸用上药，病情稳定了快半年，生活质量提高很多。这检测给我们家带来了意想不到的转机。
机构回复
读您的评价，我们既感欣慰又觉责任重大。在看似无路时找到新的希望，这正是精准医疗的魅力所在。感谢您在最艰难的时刻给予我们信任，祝愿伯父能持续稳定，创造更多生命奇迹。
作为胃癌患者的家属，代父亲办理一切。最怕流程复杂老人搞不定。好在客服提前发来了详细的视频指引，怎么配合医院取样、填表都讲得很清楚。我白天上班，晚上抽空按照步骤一步步弄完的，没觉得太吃力。
机构回复
陪伴家人抗癌非常辛苦，能为您节省一点精力是我们的荣幸。视频指引和线上材料提交都是为了方便像您这样时间紧张的家属。后续报告解读如果有需要，我们也支持家属代为沟通，请放心。
我是乳腺癌患者，术后做的检测。报告内容非常全面，甚至提示了一些尚在临床研究阶段的潜在靶点，让我对未来新药有盼头。和病友群里其他人做的检测比，我觉得这份报告信息量更大，视角更前沿。
机构回复
感谢您的认可。我们始终关注肿瘤研究的最新进展，并在报告中整合相关信息，就是希望不仅着眼当前，也能为患者的长期治疗管理提供前瞻性参考。祝您康复顺利！
检测很全面，售后解读也很耐心。不过从送检到拿到报告，等了将近三周，比预期告知的时间长了一点。等待过程虽然客服有安抚，但对于急着定方案的患者来说，每一天都很煎熬，希望能进一步优化提速。
机构回复
诚恳接受您的批评。检测周期受到样本质量、检测复杂性等多因素影响，有时会出现延迟。我们对此深感歉意，并将持续投入升级技术平台与流程，全力提升效率，感谢您的督促。
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永和万核亲子鉴定基因检测中心
山西省临汾市永和县河西路65号
